Taula de continguts:

10 anomalies inusuals del cos humà
10 anomalies inusuals del cos humà

Vídeo: 10 anomalies inusuals del cos humà

Vídeo: 10 anomalies inusuals del cos humà
Vídeo: Rebranding the AK-47: A Weapon of Peace 2024, Març
Anonim

La genètica és una cosa estricta, però de vegades es permet relaxar-se. Cadascun de nosaltres és únic a la seva manera: un clot a una galta, un talp maco, uns ulls expressius… tot això és genial, però hi ha gent que té la sort (i de vegades a l'inrevés) de ser un entre milió o fins i tot estar entre diverses desenes de tota la humanitat.

Aquí hi ha 10 anomalies del cos humà provades científicament que sovint tenen poc o cap impacte en la qualitat de vida, però que sens dubte fan que el seu propietari sigui únic.

Distiquiasi

Imatge
Imatge

Només un error en la transcripció del setze cromosoma, i vostè és el propietari d'un diagnòstic tan inusual. No ha entès res? Així és com es descriu científicament la distiquiasi, el "gen de la superestrella", però d'una manera senzilla: una mutació en forma de doble fila de pestanyes darrere de les que creixen normalment. La reina de Hollywood, Elizabeth Taylor, va ser la propietària d'aquesta mutació: uns ulls sorprenentment expressius amb pestanyes gruixudes sense un gram de maquillatge són el somni de qualsevol noia.

És cert que de vegades la distiquiasi també provoca molèsties. Com a regla general, una fila addicional de pestanyes s'origina als canals de les glàndules de Meibomi a la vora de la parpella, però també es poden veure afectades altres parts de les parpelles, i això es converteix en un problema.

Síndrome de la llengua franjada

Imatge
Imatge

No, això no és Photoshop. No, no extraterrestres. En llatí, aquesta anomalia s'anomena plica Fimbriata, en rus: els plecs amb serrells de la llengua. Es tracta, com diuen, de les restes del passat embrionari, teixit residual normal que no és totalment absorbit pel cos durant el desenvolupament i creixement de la llengua.

Les solapes triangulars còrnies es troben a cada costat del freni (la peça de teixit que connecta la part inferior de la llengua amb l'interior de la boca) sota la llengua i corre paral·lela a dues venes diferents.

Fístula paròtida

Imatge
Imatge

En el 5% de les persones, hi ha una anomalia corporal completament inofensiva que hem heretat dels nostres avantpassats. O fins i tot dels "gran-gran-avantpassats". En general, dels que encara tenien brànquies. Aquest atavisme es produeix tant en una com en ambdues orelles alhora; és un canal estret i sinuós que s'obre al començament del rínxol de l'aurícula. No causa cap molèstia, però si es desitja, encara es pot extirpar quirúrgicament.

Polidactilia

Imatge
Imatge

Què tenen en comú Halle Berry, Oprah Winfrey, la reina Anne Boleyn d'Anglaterra i Sid Wilson, membre de Slipknot? Totes aquestes celebritats van tenir un diagnòstic: polidactilia, un trastorn anatòmic caracteritzat per un nombre més que normal de dits de les mans o dels peus. El veritable rècord entre els portadors de polidactilia és el nen indi Akshat Saxe. El noi té 34 (!) dits: 7 dits a cada mà i 10 dits a cada cama.

Us imagineu quin tipus de solos podeu tocar amb una guitarra o un piano amb aquesta mutació? Tanmateix, per regla general, el dit addicional és un petit tros de teixit tou que es pot eliminar. De vegades és només un os sense articulacions, molt poques vegades un dit addicional està ple.

síndrome de Waardenburg

Imatge
Imatge

Els canvis en diversos gens poden conduir en última instància a la síndrome de Waardenburg: telecant (desplaçament lateral de les cantonades internes dels ulls, mentre que la distància interpupil·lar és normal), heterocromia de l'iris, fil de cabell gris i sovint pèrdua auditiva congènita. Una anomalia similar es produeix en una de cada 42.000 persones. Sovint, els propietaris d'aquesta funció es guanyen una popularitat frenètica a les xarxes socials amb la seva ajuda.

Dimèlia cubital

Imatge
Imatge

Aquesta és una anomalia realment rara: no hi ha més d'un centenar de casos confirmats d'aquesta deformació a tota la Terra. El cúbit està duplicat, no hi ha cap polze, però n'hi ha dos o tres més. La síndrome de la mà mirall (el segon nom de la dimèlia cubital) no causa molèsties a la vida quotidiana, té alguns avantatges en general. Fins i tot el vidre més relliscós no caurà d'aquesta mà, a més, us podeu subjectar a les baranes del transport públic amb una agafada mortal.

Heterocromia

Imatge
Imatge

No només la distiquiasi pot fer un aspecte molt expressiu. Hi ha almenys una altra anomalia completament inofensiva: un color diferent de l'iris dels ulls dret i esquerre o diferents colors de les diferents parts de l'iris d'un ull. Tot això és el resultat d'un excés o manca relativa de melanina. L'ull afectat per heterocromia pot estar hiperpigmentat o hipopigmentat.

Tetracromatia

Imatge
Imatge

L'ull humà conté tres tipus de cons (fotoreceptors oculars), que es diferencien en pigments sensibles a la llum. Els cons de tipus S són sensibles en blau violeta, tipus M - en verd-groc i tipus L - en parts groc-vermella de l'espectre. Però de vegades es produeix un mal funcionament genètic i la persona rep un quart tipus addicional de cons totalment funcionals.

Així, sorgeix la capacitat de distingir un gran nombre de matisos a la part groc-verda de l'espectre. Tal, fins i tot en un dia ombrívol de tardor, trobarà colors brillants sense l'ajuda d'opiacis.

Recomanat: