Cor desconegut

2024 Autora: Seth Attwood | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 16:00

L'article científic proposat pel cardiòleg A. I. Goncharenko refuta el punt de vista acadèmic generalment acceptat sobre el cor com a bomba. Resulta que el nostre cor envia sang per tot el cos no de manera caòtica, sinó dirigida! Però com analitza on enviar cadascun dels 400.000 milions. eritròcits?

Els hindús han adorat el cor durant milers d'anys com la residència de l'ànima. El metge anglès William Harvey, que va descobrir la circulació de la sang, va comparar el cor amb "el sol del microcosmos, de la mateixa manera que el sol es pot anomenar el cor del món".

Però, amb el desenvolupament del coneixement científic, els científics europeus van adoptar la visió del naturalista italià Borelln, que va comparar les funcions del cor amb el treball d'una "bomba sense ànima".

L'anatomista Bernoulli a Rússia i el metge francès Poiseuille, en experiments amb sang animal en tubs de vidre, van derivar les lleis de la hidrodinàmica i, per tant, van transferir amb raó el seu efecte a la circulació sanguínia, reforçant així el concepte del cor com a bomba hidràulica. El fisiòleg IM Sechenov va comparar generalment el treball del cor i els vasos sanguinis amb els "canals de clavegueram de Sant Petersburg".

Des d'aleshores i fins ara, aquestes creences utilitàries estan a la base de la fisiologia fonamental: "El cor consta de dues bombes separades: el cor dret i el cor esquerre. El cor dret bombeja sang pels pulmons, i l'esquerra pels òrgans perifèrics" [1]. La sang que entra als ventricles està ben barrejada i el cor, amb contraccions simultànies, empeny els mateixos volums de sang cap a les branques vasculars del cercle gran i petit. La distribució quantitativa de la sang depèn del diàmetre dels vasos que condueixen als òrgans i de l'acció de les lleis de la hidrodinàmica en ells [2, 3]. Això descriu l'esquema circulatori acadèmic actualment acceptat.

Malgrat la funció aparentment tan òbvia, el cor segueix sent l'òrgan més imprevisible i vulnerable. Això va impulsar els científics de molts països a dur a terme investigacions addicionals sobre el cor, el cost de la qual a la dècada de 1970 va superar el cost dels vols dels astronautes a la Lluna. El cor es va desmuntar en molècules, però, no s'hi van fer descobriments, i aleshores els cardiòlegs es van veure obligats a admetre que el cor com a "dispositiu mecànic" es podia reconstruir, substituir-lo per un aliè o artificial. L'últim assoliment en aquesta àrea va ser la bomba DeBakey-NASA, capaç de girar a una velocitat de 10 mil revolucions per minut, "destruint lleugerament els elements de la sang" [4], i l'adopció per part del Parlament britànic del permís per trasplantar porcs. cors a les persones.

A la dècada de 1960, el papa Pius XII va emetre una indulgència a aquestes manipulacions amb el cor, afirmant que "un trasplantament de cor no és contrari a la voluntat de Déu, les funcions del cor són purament mecàniques". I el papa Pau IV va comparar el trasplantament de cor amb l'acte de la "microcrucifixió".

El trasplantament i la reconstrucció del cor es van convertir en sensacions mundials del segle XX. Van deixar a l'ombra els fets d'hemodinàmica acumulats pels fisiòlegs al llarg dels segles, que contradeien fonamentalment les idees generalment acceptades sobre el treball del cor i, sent incomprensibles, no estaven inclosos en cap dels llibres de text de fisiologia. El metge francès Rioland va escriure a Harvey que "el cor és com una bomba, no és capaç de distribuir sang de composició diferent en corrents separats a través del mateix vas". Des de llavors, el nombre de preguntes d'aquest tipus s'ha anat multiplicant. Per exemple: la capacitat de tots els vasos humans té un volum de 25-30 litres, i la quantitat de sang al cos només és de 5-6 litres [6]. Com s'omple més volum amb menys?

S'argumenta que els ventricles dret i esquerre del cor, contraint-se de manera sincrònica, expulsen el mateix volum de sang. De fet, el seu ritme [7] i la quantitat de sang llençada no coincideixen [8]. En la fase de tensió isomètrica en diferents llocs de la cavitat ventricular esquerra, la pressió, la temperatura, la composició de la sang sempre són diferents [9], cosa que no hauria de ser el cas si el cor és una bomba hidràulica, en la qual el líquid es barreja uniformement i a tots els punts del seu volum tenen la mateixa pressió. En el moment de l'expulsió de la sang pel ventricle esquerre a l'aorta, segons les lleis de la hidrodinàmica, la pressió del pols hauria de ser més alta que en el mateix moment a l'artèria perifèrica, però, tot mira al revés, i el flux sanguini es dirigeix cap a una pressió més alta [10].

Per alguna raó, la sang no flueix periòdicament des de cap cor que funciona normalment cap a grans artèries separades, i els seus reogrames mostren "sístoles buides", encara que segons la mateixa hidrodinàmica s'hauria de distribuir uniformement sobre elles [11].

Els mecanismes de la circulació sanguínia regional encara no estan clars. La seva essència és que, independentment de la pressió arterial total del cos, la seva velocitat i la seva quantitat que flueix per un vas separat pot augmentar o disminuir de sobte desenes de vegades, mentre que el flux sanguini en un òrgan veí es manté sense canvis. Per exemple: la quantitat de sang per una artèria renal augmenta 14 vegades, i al mateix segon en l'altra artèria renal i amb el mateix diàmetre no canvia [12].

A la clínica se sap que en un estat de xoc collaptoide, quan la pressió arterial total del pacient baixa a zero, a les artèries caròtides es manté dins del rang normal: 120/70 mm Hg. Art. [tretze].

El comportament del flux sanguini venós sembla especialment estrany des del punt de vista de les lleis de la hidrodinàmica. La direcció del seu moviment és de baixa a més alta pressió. Aquesta paradoxa es coneix des de fa centenars d'anys i s'anomena vis a tegro (moviment contra la gravetat) [14]. Consisteix en el següent: en una persona que es troba al nivell del melic, es determina un punt indiferent en què la pressió arterial és igual a l'atmosfèrica o una mica més. Teòricament, la sang no hauria de pujar per sobre d'aquest punt, ja que per sobre d'ella a la vena cava conté fins a 500 ml de sang, la pressió en la qual arriba als 10 mm Hg. Art. [15]. Segons les lleis de la hidràulica, aquesta sang no té possibilitats d'entrar al cor, però el flux sanguini, independentment de les nostres dificultats aritmètiques, cada segon omple el cor dret amb la quantitat necessària.

No està clar per què en els capil·lars d'un múscul en repòs en pocs segons el flux sanguini canvia 5 o més vegades, i això malgrat que els capil·lars no poden contraure's de manera independent, no tenen terminacions nervioses i la pressió a les arterioles subministradores. es manté estable [16]. El fenomen d'un augment de la quantitat d'oxigen a la sang de les vènules després de fluir pels capil·lars, quan gairebé no hi hauria de romandre oxigen, sembla il·lògic [17]. I la selecció selectiva de cèl·lules sanguínies individuals d'un vas i el seu moviment proposat cap a determinades branques sembla completament improbable.

Per exemple, els grans eritròcits vells amb un diàmetre de 16 a 20 micres del flux general a l'aorta només es dirigeixen selectivament a la melsa [18], i s'envien eritròcits petits joves amb una gran quantitat d'oxigen i glucosa, i també més càlids. al cervell [19]… El plasma sanguini que entra a l'úter fecundat conté un ordre de magnitud més de micel·les proteiques que a les artèries veïnes en aquest moment [20]. En els eritròcits d'un braç de treball intens, hi ha més hemoglobina i oxigen que en un braç que no treballa [21].

Aquests fets indiquen que no hi ha una barreja d'elements sanguinis al cos, però hi ha una distribució proposada, dosificada i dirigida de les seves cèl·lules en corrents separats, depenent de les necessitats de cada òrgan. Si el cor és només una "bomba sense ànima", llavors com es produeixen tots aquests fenòmens paradoxals? Sense saber-ho, els fisiòlegs per calcular el flux sanguini recomanen de manera persistent utilitzar les conegudes equacions matemàtiques de Bernoulli i Poiseuille [22], encara que la seva aplicació condueix a un error del 1000%!

Així, les lleis de la hidrodinàmica descobertes en tubs de vidre amb sang fluint en ells van resultar inadequades a la complexitat del fenomen en el sistema cardiovascular. Tanmateix, en absència d'altres, encara determinen els paràmetres físics de l'hemodinàmica. Però el que és interessant: tan bon punt el cor és substituït per un artificial, donant o reconstruït, és a dir, quan es transfereix per la força a un ritme precís d'un robot mecànic, llavors l'acció de les forces d'aquestes lleis s'executa en el sistema vascular, però el caos hemodinàmic es produeix al cos, distorsionant el flux sanguini regional i selectiu, donant lloc a trombosi vascular múltiple [23]. Al sistema nerviós central, la circulació artificial danya el cervell, provoca encefalopatia, depressió de la consciència, canvis de comportament, destrueix l'intel·lecte, provoca convulsions, deteriorament visual i ictus [24].

Es va fer evident que les anomenades paradoxes són en realitat la norma de la nostra circulació sanguínia.

En conseqüència, en nosaltres: hi ha altres mecanismes, encara desconeguts, que creen problemes per a idees profundes arrelades sobre els fonaments de la fisiologia, a la base de les quals, en lloc d'una pedra, hi havia una quimera… fets, dirigint a propòsit a la humanitat. a la constatació de la inevitabilitat de substituir els seus cors.

Alguns fisiòlegs van intentar resistir l'embat d'aquestes idees errònies, proposant, en lloc de les lleis de la hidrodinàmica, hipòtesis com el "cor arterial perifèric" [25], el "to vascular" [26], l'efecte de les oscil·lacions del pols arterial sobre el retorn de la sang venosa. [27], bomba de vòrtex centrífuga [28], però cap d'ells va ser capaç d'explicar les paradoxes dels fenòmens enumerats i suggerir altres mecanismes del cor.

Ens vam veure obligats a recollir i sistematitzar les contradiccions en la fisiologia de la circulació sanguínia per un cas en un experiment per simular un infart de miocardi neurogènic, ja que també ens vam trobar amb un fet paradoxal [29].

Un trauma inadvertit a l'artèria femoral del mico va provocar un infart de l'àpex. L'autòpsia va revelar que s'havia format un coàgul de sang a l'interior de la cavitat del ventricle esquerre per sobre del lloc de l'infart, i a l'artèria femoral esquerra davant del lloc de la lesió, sis dels mateixos coàguls de sang estaven asseguts un darrere l'altre. (Quan els trombos intracardiacs entren als vasos, se solen anomenar èmbols.) Empès pel cor a l'aorta, per alguna raó, tots només van entrar en aquesta artèria. No hi havia res semblant en altres vaixells. Això és el que va provocar la sorpresa. Com l'èmbol format en una sola part del ventricle del cor va trobar el lloc de la lesió entre totes les branques vasculars de l'aorta i va colpejar l'objectiu?

En reproduir les condicions per a l'ocurrència d'aquest atac cardíac en experiments repetits amb diferents animals, així com amb lesions experimentals d'altres artèries, es va trobar un patró que els vasos lesionats de qualsevol òrgan o part del cos necessàriament causen canvis patològics només en determinats llocs de la superfície interna del cor, i els que es formen als seus coàguls de sang sempre arriben al lloc de la lesió arterial. Les projeccions d'aquestes zones al cor en tots els animals eren del mateix tipus, però les seves mides no eren les mateixes. Per exemple, la superfície interna de l'àpex del ventricle esquerre s'associa amb els vasos de l'extremitat posterior esquerra, l'àrea de la dreta i la part posterior de l'àpex amb els vasos de l'extremitat posterior dreta. La part mitjana dels ventricles, inclòs el septe del cor, està ocupada per projeccions associades als vasos del fetge i els ronyons, la superfície de la seva part posterior està relacionada amb els vasos de l'estómac i la melsa. La superfície situada per sobre de la part externa mitjana de la cavitat ventricular esquerra és la projecció dels vasos de l'extremitat anterior esquerra; la part anterior amb la transició al septe interventricular és una projecció dels pulmons, i a la superfície de la base del cor hi ha una projecció dels vasos cerebrals, etc.

Així, es va descobrir al cos un fenomen que presenta signes de connexions hemodinàmiques conjugades entre les regions vasculars d'òrgans o parts del cos i una projecció específica dels seus llocs a la superfície interna del cor. No depèn de l'acció del sistema nerviós, ja que també es manifesta amb la inactivació de les fibres nervioses.

Estudis posteriors han demostrat que les lesions a diverses branques de les artèries coronàries també provoquen lesions de resposta als òrgans perifèrics i parts del cos associades a ells. En conseqüència, entre els vasos del cor i els vasos de tots els òrgans hi ha una directa i una retroalimentació. Si el flux sanguini s'atura en alguna artèria d'un òrgan, les hemorràgies apareixeran necessàriament en determinats llocs de tots els altres òrgans [30]. En primer lloc, es produirà en un lloc local del cor i, després d'un cert període de temps, es manifestarà necessàriament a la zona dels pulmons, les glàndules suprarenals, la glàndula tiroide, el cervell, etc..

Va resultar que el nostre cos està format per cèl·lules d'uns òrgans incrustades entre si a l'íntima dels vasos d'altres.

Es tracta de cèl·lules representatives, o diferenciacions, situades al llarg de les ramificacions vasculars dels òrgans en tal ordre que creen un patró que, amb prou imaginació, es pot confondre amb una configuració d'un cos humà amb proporcions molt distorsionades. Aquestes projeccions al cervell s'anomenen homúnculi [31]. Per no inventar una nova terminologia per al cor, el fetge, els ronyons, els pulmons i altres òrgans, i els anomenarem igual. Els estudis ens han portat a la conclusió que, a més dels sistemes cardiovascular, limfàtic i nerviós, el cos també té un sistema de reflexió terminal (STO).

La comparació de la fluorescència immunofluorescent de cèl·lules representatives d'un òrgan amb les cèl·lules del miocardi a la regió del cor associada amb ell va mostrar la seva similitud genètica. A més, a les parts de l'èmbol que els connecta, la sang va resultar tenir una resplendor idèntica. De la qual es va poder concloure que cada òrgan té el seu propi conjunt de sang, amb l'ajuda de la qual es comunica amb les seves representacions genètiques a l'íntima dels vasos d'altres parts del cos.

Naturalment, sorgeix la pregunta, quin tipus de mecanisme proporciona aquesta selecció increïblement precisa de cèl·lules sanguínies individuals i la seva distribució dirigida entre les seves representacions? La seva recerca ens va portar a un descobriment inesperat: el control dels fluxos sanguinis, la seva selecció i direcció cap a determinats òrgans i parts del cos el realitza el propi cor. Per a això, a la superfície interna dels ventricles, té dispositius especials: solcs trabeculars (sinus, cèl·lules), revestits amb una capa d'endocardi brillant, sota la qual hi ha una musculatura específica; per ella, fins al seu fons, surten diverses boques dels vasos de Tebesia, equipades amb vàlvules. Els músculs circulars es troben al voltant de la circumferència de la cèl·lula, que poden canviar la configuració de l'entrada a aquesta o bloquejar-la completament. Les característiques anatòmiques i funcionals enumerades permeten comparar el treball de les cèl·lules trabeculars amb els "mini cors". En els nostres experiments per identificar projeccions de conjugació, va ser en ells on es van organitzar els coàguls de sang.

Les porcions de sang dels mini-cors estan formades per les artèries coronàries que s'hi acosten, en les quals la sang flueix per contraccions sistòliques en mil·lèsimes de segon, en el moment de bloquejar el lumen d'aquestes artèries, es retorcen en empaquetaments de vòrtex-solió, que serveixen. com a base (grans) per al seu creixement posterior. Durant la diàstole, aquests grans solitons brollen per les boques dels vasos de Tebezium a la cavitat de la cèl·lula trabecular, on els fluxos de sang de les aurícules s'enrotllen al seu voltant. Atès que cadascun d'aquests grans té la seva pròpia càrrega elèctrica volumètrica i velocitat de rotació, els eritròcits s'hi aprenen, coincidint amb ells en ressonància de freqüències electromagnètiques. Com a resultat, es formen vòrtexs solitons de diferent quantitat i qualitat.¹.

En la fase de tensió isomètrica, el diàmetre interior de la cavitat ventricular esquerra augmenta en 1-1,5 cm. La pressió negativa que sorgeix en aquest moment xucla els vòrtexs solitons des dels mini-cors fins al centre de la cavitat ventricular, on cadascun d'ells ocupa un lloc específic en els canals espirals excretors. En el moment de l'expulsió sistòlica de la sang a l'aorta, el miocardi retorça tots els solitons eritròcits de la seva cavitat en un únic conglomerat helicoïdal. I com que cadascun dels solitons ocupa un lloc determinat en els canals excretors del ventricle esquerre, rep el seu propi impuls de força i aquesta trajectòria helicoïdal de moviment al llarg de l'aorta, que la dirigeixen cap a l'objectiu: l'òrgan conjugat. Anomenem "hemònica" una manera de controlar els mini-cors del flux sanguini. Es pot comparar amb la tecnologia informàtica basada en pneumohidroautomàtics a reacció, que es va utilitzar en un moment en el control de vol de míssils [32]. Però l'hemònica és més perfecta, ja que selecciona simultàniament els eritròcits per solitons i dóna a cadascun d'ells una direcció d'adreça.

En un cub. mm de sang conté 5 milions d'eritròcits, després en un cub. cm - 5 mil milions d'eritròcits. El volum del ventricle esquerre és de 80 metres cúbics. cm, el que significa que està ple de 400 mil milions d'eritròcits. A més, cada eritròcit porta almenys 5 mil unitats d'informació. Multiplicant aquesta quantitat d'informació pel nombre de glòbuls vermells del ventricle, obtenim que el cor processa 2 x 10 en un segon.¹⁵unitats d'informació. Però com que els eritròcits que formen solitons es troben a una distància d'un mil·límetre a diversos centímetres els uns dels altres, aleshores, dividint aquesta distància pel temps adequat, obtenim el valor de la velocitat de les operacions per a la formació de solitons per hemònica intracardíaca. Supera la velocitat de la llum! Per tant, els processos hemònics del cor encara no s'han registrat, només es poden calcular.

Gràcies a aquestes súper velocitats, es crea la base de la nostra supervivència. El cor aprèn sobre la radiació ionitzant, electromagnètica, gravitatòria, de temperatura, els canvis en la pressió i la composició del medi gasós molt abans que siguin percebuts per les nostres sensacions i consciència, i prepara l'homeòstasi per a aquest efecte esperat [33].

Per exemple, un cas en un experiment va ajudar a revelar l'acció d'un sistema de reflexió terminal desconegut anteriorment, que mitjançant cèl·lules sanguínies a través de mini-cors connecta tots els teixits del cos relacionats genèticament entre si i, per tant, proporciona al genoma humà informació dosificada. Com que totes les estructures genètiques estan associades amb el cor, aquest reflecteix tot el genoma i el manté sota un estrès d'informació constant. I en aquest sistema tan complex no hi ha lloc per a les idees primitives medievals sobre el cor.

Sembla que els descobriments fets donen dret a comparar les funcions del cor amb el superordinador del genoma, però a la vida del cor es produeixen esdeveniments que no es poden atribuir a cap assoliment científic i tècnic.

Els científics forenses i els patòlegs són ben conscients de les diferències entre els cors humans després de la mort. Alguns moren desbordats de sang, com boles inflades, mentre que altres resulten sense sang. Els estudis histològics demostren que quan hi ha un excés de sang en un cor aturat, el cervell i altres òrgans moren perquè estan drenats de sang, i el cor reté la sang en si mateix, intentant salvar només la seva pròpia vida. Als cossos de les persones que van morir amb el cor sec, no només es dona tota la sang als òrgans malalts, sinó que fins i tot s'hi troben partícules de músculs del miocardi, que el cor va donar per a la seva salvació, i això ja és una esfera de la moral. i no un tema de fisiologia.

La història de conèixer el cor ens convenç d'un patró estrany. El cor batega al nostre pit tal com l'imaginem: és una bomba sense ànima, vòrtex i solitons, i un superordinador, i la residència de l'ànima. El nivell d'espiritualitat, intel·ligència i coneixement determinen quin tipus de cor ens agradaria tenir: mecànic, plàstic, porc o el nostre, humà. És com una elecció de fe.

Literatura

1. Raff G. Secrets de la fisiologia. M., 2001. S. 66.

2. Folkov B. Circulació sanguínia. M., 1976. S. 21.

3. Morman D. Physiology of the cardiovascular system. SPb., 2000. P. 16.

4. DeBakey M. Nova vida del cor. M, 1998. S. 405. 5. Harvey V. Estudi anatòmic del moviment del cor i la sang en animals. M., 1948.

6. Konradi G. Al llibre: Qüestions de regulació de la circulació sanguínia regional. L., 1969. C13.

7. Akimov Yu. Arxiu terapèutic. V. 2.1961, pàg. 58.

8. Nazalov I. Revista fisiològica de l'URSS. H> 11.1966. C.1S22.

9. Marshall R. Funció cardíaca en persones sanes i malaltes. M., 1972.

10. Gutstain W. Aterosclerosi. 1970.

11. Shershnev V. Reografia clínica. M., 1976.

12. Shoameker W. Surg. Clin. Amer. Núm. 42.1962.

I3. Genetsinsky A. Curs de fisiologia normal. M.. 1956.

14. Waldman V. Pressió venosa. L., 1939.

15. Actes del Simposi Internacional sobre la Regulació dels Vaixells Capacitius. M., 1977.

16. Ivanov K. Fonaments de l'energia del cos. Sant Petersburg, 2001, pàg 178;

17. Fonaments de l'energia corporal. T. 3. SPb., 2001. S. 188.

18. Gunlhemth W. Amer. J. Physil núm. 204, 1963.

19. Bernard C. Rech sur le grand sympathigue. 1854.

20. Markina A. Kazan revista mèdica. 1923.

1 Vegeu l'informe de S. V. Petukhov sobre els biosolitons de la col·lecció. - Aprox. ed.

Anuari "Delphis 2003"