Els medicaments més cars

2024 Autora: Seth Attwood | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 16:00

Algunes companyies farmacèutiques tenen ingressos per milers de milions. I de vegades, per obtenir aquest benefici, les empreses només necessiten incloure diversos medicaments al seu assortiment.

La llista de medicaments cars és extensa. Per regla general, les píndoles per a malalties rares i majoritàriament incurables costen més de mil dòlars o euros. Els experts sovint argumenten que aquests medicaments tenen un preu excessiu per diverses raons, inclosa la manca de competència.

Els preus dels medicaments biotecnològics per a malalties rares continuen augmentant, volant a l'estratosfera. No hi ha un preu únic per als medicaments més cars del món, i ningú en fa una llista.

El medicament més car del món: 850 mil dòlars per dosi!

Recordeu aquest nom: Luxturna. A partir d'ara, és el producte mèdic més car mai per navegar a la farmàcia.

No, això no és una cura per a la cobdícia. De fet, com diria Skolkovo, és una “droga innovadora”. Tan innovador que Spark Therapeutics, que va desenvolupar Luxturna, originalment l'anava a vendre per 1 milió de dòlars per dosi.

Luxturna està dissenyat per curar el pacient d'una malaltia extremadament desagradable: la ceguesa hereditària. El fàrmac cura la ceguesa amb el mètode de la teràpia gènica (una direcció ultramoderna i realment eficaç en la medicina moderna, basada en els canvis en l'aparell genètic de les cèl·lules somàtiques del pacient).

Després que les companyies d'assegurances diguessin que un milió era massa, una càrrega inasumible per al pressupost, el preu es va reduir un 15 per cent. Però fins i tot això deixa Luxturna al rang de la droga més cara.

Les proves han demostrat que Luxturna realment restaura la visió per a aquells amb una forma rara de ceguesa hereditària. Es calcula que unes dues mil persones es veuen obligades a viure als Estats Units amb aquest diagnòstic.

Com funciona aquesta cosa? Afortunadament, no hi ha autohipnosi; diuen, com que vaig pagar 850 segadores, simplement m'he de recuperar. Després d'una injecció del fàrmac, actua com un virus a la retina i substitueix el gen defectuós, després del qual comença el procés de restauració de la visió. Es requeriran dues injeccions (una per ull), el tractament de cada ull costarà 425 mil, que se sumaran als mateixos 850 mil.

Al mateix temps, tal com assenyalen els experts que critiquen els farmacèutics cobdiciosos, el preu és exorbitant, fins i tot per als estàndards de la teràpia gènica nova. Per exemple, el fàrmac genètic més car per al càncer de sang costa 474 mil dòlars. No és un regal, però encara molt més modest que Luxturna.

El pitjor que diuen els experts és l'amenaça real que, quan les companyies d'assegurances comencin a pagar per un tractament tan fabulós, les corporacions farmacèutiques es tornaran completament insolents i començaran a augmentar els preus!

Bé, ara, passem per altres medicaments que són molt cars

Soliris és un fàrmac per a pacients que pateixen trastorns del sistema immunitari, en què les cèl·lules sanguínies d'una persona comencen a morir durant el son durant el son (per quins motius no se sap exactament), la qual cosa condueix a la destrucció dels ronyons, pulmons, cor, i cervell. Sense un tractament adequat, l'esperança de vida d'aquest pacient no supera els 10 anys. El medicament us permet suspendre aquest procés. Tenint en compte que només hi ha 20.000 pacients d'aquest tipus al món, queda clar per què el fàrmac és tan car: un any de tractament els costa 536.000 dòlars, i els preus d'un paquet de pastilles comencen a partir de 5.928 euros.

Naglazyme, que s'utilitza per corregir trastorns metabòlics. Aquesta malaltia ràpidament posa una persona en una cadira de rodes. Al mateix temps, el tractament permet veure bons resultats i dinàmiques positives gairebé immediatament: després de l'inici del curs, els pacients comencen a caminar, observen el progrés motor. Al món actual, només hi ha 1100 casos d'aquest problema. El tractament amb aquest remei miracle costarà 485 mil dòlars anuals (és a dir, aproximadament 3.800 euros per paquet).

2.000 persones al món saben què és la síndrome de Hunter, no per oïda, perquè ells mateixos es posen malalts. Aquesta malaltia es caracteritza per un creixement retardat, problemes respiratoris emergents, engrossiment de la llengua, les fosses nasals i els llavis. Es creu que és més comú a una edat primerenca, és a dir. en nens. Elaprase permet frenar el desenvolupament de la malaltia, tornant el deteriorat rendiment d'una persona a un estat normal. En aquest cas, s'ha de prendre 1 pastilla per setmana. El cost de l'embalatge és a partir de 3750 euros.

Cinryze és un fàrmac per a la prevenció de l'edema en pacients amb angioedema hereditari. Aquesta malaltia es produeix a causa d'una deficiència a la sang de certs enzims i trastorns metabòlics. Com que aquest fenomen és imprevisible, l'edema pot aparèixer en qualsevol moment. Com a resultat, els pacients han de gastar 350 mil dòlars per al tractament d'un any, o a partir de 1948 euros, per cada paquet.

Myozyme, destinat a pacients amb malaltia de Pompe. Aquesta síndrome és causada per una deficiència d'alfa-glucosidasa, que condueix a la ruptura muscular, l'engrandiment del cor i problemes respiratoris. Bàsicament, la malaltia es diagnostica més sovint a la infància. Myozyme atura aquests processos i ajuda els nens a respirar sols.

El cost del tractament anual costa als pares $ 100.000. Si aquesta malaltia es produeix en adults, el curs els costarà més: $ 300.000 a l'any, el preu d'un paquet comença a partir de 1.000 euros.

Aldurazyme. Cost anual: $ 200.000 Fabricant: Genzyme, BioMarin. Aquest fàrmac tracta la síndrome de Hurler (MPS I), que fa que els pacients s'aturin moralment i físicament als 4 anys. Sis-centes persones al món en pateixen.

Cerezim. Cost anual: $ 200.000 Fabricant: Genzyme. En la malaltia de Gaucher, els dipòsits de greix s'acumulen a la melsa, el fetge, els pulmons, la medul·la òssia i, de vegades, al cervell, donant lloc a trastorns esquelètics i a l'extinció de les funcions dels pulmons i els ronyons. El fàrmac substitueix un enzim que els pacients amb malaltia de Gaucher no tenen. A tot el món, hi ha 5.200 pacients amb aquesta malaltia.

Fabrazyme. Cost anual: $ 200.000 Fabricant: Genzyme. La malaltia de Fabry causa sensacions d'ardor, taques morades, un cor engrandit i problemes renals. El nombre de pacients amb aquesta malaltia supera les 2200 persones a tot el món. La setena línia entre els medicaments més cars del món 2015-2016.

Arcalista. Cost anual: $ 250.000 Fabricant: Regeneron. Aquest fàrmac tracta la síndrome de Macle-Wales, que afecta 2.000 persones a tot el món. Aquesta síndrome provoca febres recurrents, erupcions, dolors articulars i dolor renal.

Els experts sovint justifiquen un cost tan elevat dels medicaments essencials pel fet que estan dissenyats per superar patologies realment rares i greus. Sí, per la possibilitat d'una recuperació parcial i, en alguns casos, completa, a la gent no li importa donar diners. I la situació només pot canviar si els competidors entren al negoci; llavors el preu dels medicaments pot disminuir, diuen els experts.