Taula de continguts:

Els metges expliquen les habilitats anormals de la nena per la genètica
Els metges expliquen les habilitats anormals de la nena per la genètica

Vídeo: Els metges expliquen les habilitats anormals de la nena per la genètica

Vídeo: Els metges expliquen les habilitats anormals de la nena per la genètica
Vídeo: Descubre los Secretos Abre la Puerta Secreta del Éxito Florence Scovel Shinn 2024, Maig
Anonim

La dona anglesa Olivia Farnsworth sembla una nena normal. Si no coneixeu les seves característiques, que va confondre científics i metges. Tot va començar quan la noia va tenir un accident.

El 2016, l'Olivia, de 7 anys, va sortir a passejar amb la seva mare Niki i quatre germans. De sobte va sortir corrent a la calçada, on va ser atropellada per un camió. El cotxe va arrossegar el cos de la noia diversos metres.

La mare i els fills commocionats van cridar horroritzats. Tanmateix, l'Olivia es va aixecar tranquil·lament, es va acostar a ells i els va preguntar: "Què ha passat?"

Un examen mèdic va revelar que la lesió més greu de la noia eren les abrasions als braços i a la cuixa. Probablement, el fet que la noia no es va encongir en el moment de l'impacte també va tenir un paper, ja que no va sentir cap por.

Després d'un examen complet d'Olivia, va resultar que hi ha una anormalitat en l'ADN d'Olivia: falta el sisè cromosoma. L'absència del sisè cromosoma comporta moltes condicions diferents, però aquesta és la primera vegada que els metges es troben amb aquest "ram".

Els científics l'anomenen "noia biònica" i la seva mare - "noia d'acer" que no té absolutament cap sentit de la por.

Primers senyals

Nicky es va adonar en els primers mesos del fet que la seva filla és diferent de la resta dels nens. La nena no plorava mai com els altres nadons, i a partir dels sis mesos va deixar de dormir durant el dia.

Fins als quatre anys, a l'Olivia pràcticament no li va fer créixer el cabell, motiu pel qual la confonen constantment amb un nen.

Una vegada es va esquinçar el llavi i no va dir res als seus pares, tot i que la lesió era tan greu que es van haver de fer diverses intervencions plàstiques.

A més, l'Olivia sempre menjava malament. Podria menjar el mateix menjar durant mesos, per exemple, fideus de pollastre o un batut. Una vegada va menjar només entrepans amb mantega durant un any i mig!

Nicky riu que el càstig en forma de privació de dolços és definitivament no espantar l'Olivia.

La noia pot prescindir fàcilment de menjar i dormir durant cinc dies. Perquè pogués descansar completament, li van receptar medicaments especials.

Periòdicament, l'Olivia té esclats d'agressivitat descontrolada, durant els quals crida i es baralla. La mare creu que això pot ser degut a una anomalia cromosòmica, així que intenta esbrinar el màxim possible sobre aquesta afecció.

Opinió dels metges

Segons l'opinió unànime dels metges, Olivia és un fenomen mèdic únic en el seu tipus, que avui no té ni nom.

La base de dades mundial conté unes 15 mil anomalies cromosòmiques. D'aquests, només cent casos es troben al cromosoma 6 desaparegut. D'aquests 100 casos, no n'hi ha cap que s'assembli al de l'Olivia.

De tant en tant, els metges registren alteracions en el son, la gana o el dolor, però els tres símptomes recollits en una persona es troben per primera vegada.

En aquesta etapa, la ciència no pot curar els trastorns cromosòmics. Tot el que tenim disponible avui és l'alleujament dels símptomes.

Recomanat: